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多囊肾
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多囊肾
多囊肾
简介:多囊肾是肾脏的一种先天性异常,常为双侧性,二侧受累程度可以不同,多囊肾的发生率为0.2%,生前的临床诊断率为0.029%,本病是慢性肾功衰竭常见病因之一,(仅次于肾炎、肾盂肾炎等),任何年龄均可发病,但以婴儿及40岁以上者居多,男女两性发病率相近。
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概述
病因
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什么是多囊肾
什么是多囊肾多囊肾(Polycystic Kidney Disease)为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。在遗传方式上表现为常染色体显性,和常染色体隐性遗传两种。(1)常染色体显性遗传型,(Aut...
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多囊肾的病因
多囊肾分为(1)常染色体显性遗传型(ADPKD)和(2)常染色体隐性遗传型(ARPKD)两种。90PKD患者的异常基因位于16号染色体的短臂,称为ADPKD1基因,基因产物尚不清楚。该区域的许多编码基因已被阐明并被克隆,可望在不...
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多囊肾的症状
多囊肾早期多没有症状。而在多囊肾患者一旦出现症状以后,则多发展较快。那么,多囊肾患者怎么样的发现早期的蛛丝马迹,抓住最佳治疗时机呢?以下是专家提供的几点生活中值得注意的信号:一、家族成员中有人患多囊肾、肾囊肿者。由于多囊肾常伴有多囊肝,肝囊...
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多囊肾应做哪些检查?
(1)尿常规,早期无异常,中晚期时有镜下血尿,部分患者出现蛋白尿。伴结石和感染时有白细胞和脓细胞。(2)尿渗透压测定。病变早期仅几个囊肿时,就可出现肾浓缩功能受损表现,提示该变化不完全与肾结构破坏相关,可能与肾脏对抗利尿激素反应不良有关。...
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多囊肾的诊断鉴别
ADPKD肾多发性囊肿、双肾积水、双肾肿瘤、遗传性斑痣性错构瘤。常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)双肾积水、多囊性肾发育异常、先天性肝纤维增殖症。...
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多囊肾如何治疗?
多囊肾的治疗分西医手术治疗和中医保守治疗。在选择治疗方法之前我们必须对多囊肾这个病有所了解.多囊肾是指肾皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性疾病。90-95%有家族史,5-10%无家族史,属基因突变。常见的多囊肾为常染色体显性遗传型。又称成人...
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怎样预防多囊肾?
多囊肾根据其遗传特性,分为成人型多囊肾和婴儿型多囊肾(也称常染色体隐性遗传性)两种类型。成人型多囊肾又称常染色体显性遗传型多囊肾,此病常在30-50岁发病。成人型多囊肾临床较常见,其发病率在千分之一到千分之二,并且占终末期肾衰的5%-10%...
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多囊肾应注意什么?
预防感冒患有多囊肾疾病的肾病病人内心是非常痛苦的,因为同别的肾病不一样,多囊肾是一种终身性的遗传疾病,需一辈子伴随,既便是格外注意、家人的体贴照顾再多,仍阻挡不了囊肿继续肿大的客观现实。此时,如患感冒,尤其是反复感冒就会使得多囊肾病人的肾损...
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