多囊肾具有家族聚集性

　　郑州市的朱先生突然出现恶心呕吐、血压增高、心慌、胸闷、严重贫血。经郑州市第三人民医院泌尿科检查发现，他患的是多囊肾，导致慢性肾功能衰竭，并已进入尿毒症期。该院为朱先生做了肾移植手术，术后身体恢复很好。

　　由于多囊肾是遗传性疾病，医生为他的家族成员做了检查，这一查不要紧，发现他的母亲、姨妈、两个妹妹、一个弟弟全家6口人都患有多囊肾。

　　郑州市第三人民医院泌尿科主任医师魏高义说，多囊肾具有家族聚集性，下一代的遗传几率达50%，可连续几代致病。病变大多数在胎儿期已存在，全肾布满大小不等，层次不同的囊肿，小的有米粒大，大的可以达到数厘米。这些囊肿会随年龄增大而长大，增大的囊肿会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，发生纤维化，随着肾脏损害加重，就不能维持人的正常生命，从而出现尿毒症。

　　多囊肾是一种全身性疾病，临床上有40岁发病之说。除肾脏外，心血管和消化系统也会受累。早期会感到腰痛，有些人间断发作，有些是持续性，劳累后加重；还会出现血尿，多为间歇无痛性肉眼血尿；有些人会在双侧上腹部摸到肿块；有人出现高血压伴头晕、头痛；有些病人会出现肾绞痛及尿频、尿急等。

　　魏主任说，治疗多囊肾一般采取支持疗法，以预防肾功能损害加重。早中期多囊肾可常用囊肿去顶减压术，就是把囊肿的顶去掉，放出囊内液体，减轻囊肿对肾脏的压迫，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓疾病的发展。手术成功的关键是深层囊肿不可放过，囊肿减压必须彻底。进入终末期肾功能衰竭时，应立即给予透析治疗，首选血液透析。并选择时机实施肾脏移植。

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