多囊肾遗传

　　  型多囊肾临床较常见，其发病率在千分之一到二，并且占终末期肾衰的5％－10％．此病遵循常染色体显性遗传规律，即1、男女发病几率相等；2、父母有一方患病，子女有50％获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75％；3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代（孙代）也不会发病，即不会隔代遗传．真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见．
 型多囊肾（ADPKD） 有那些临床表现？

　　  本病发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快．是中年人尿毒症常见原因之一．也是遗传性肾病最多见的疾病之一。
常见的症状有：

　　  1、腰、腹局部不适、隐疼或肾绞疼；

　　  2、泌尿系症状，如尿血、夜尿多、少尿或无尿，或尿频、尿急、尿疼等；

　　  3、消化道症状：晚期食欲不振、恶心呕吐等；

　　  4、全身症状：腹水、头晕乏力、贫血、水肿或昏迷、肢体瘫痪等。

　　  常见体征有：

　　  1、肾脏肿大； 2、高血压； 3、蛋白尿和白细胞尿； 4、镜下或肉`眼血尿； 5、肾结石；

　　  6、输尿管阻塞； 7、肝脏肿大； 8、贫血； 9、肾功能损害；

　　  10、心血管系统异常，常见的是主动脉根部扩张、三尖瓣脱垂、主动脉瘤等；

　　  11、肝囊肿（约占30％）脾囊肿（约占10％）脑基底动脉瘤（10％－20％）消化道憩室（80％）、隔疝等。