面部肉芽肿

重要病理改变

a 真皮及附属器周围无浸润带，

b 真皮中上部的血管壁及其周围纤维蛋白样变性，中性粒细胞为主浸润。

一般病理改变

a 早期：白细胞碎裂性血管炎，

b 中期：浸润细胞以嗜酸性细胞为主，

c 后期：出现淋巴细胞、浆细胞、组织细胞浸润继之纤维化，

d 免疫荧光：真表皮交界处、毛囊侧壁及血管壁IgA、IgM和纤维蛋白沉积。

病理鉴别诊断

持久性隆起性红斑：不出现无浸润带，一般无嗜酸性细胞浸润。

临床特点

a 好发于面部皮肤：以鼻、颧、耳、前额部多见，不侵犯内脏，

b 皮损为一个或多个丘疹、斑块或结节，斑块可大至数厘米，

c 早期损害软，正常肤色，之后呈实性，棕红色，最后变硬、紫红色。