汗管角化症

　　Mibelli汗管角化症（porokeratosis of Mibelli）系少见的汗管角化病，为中央出现轻度萎缩，边缘堤状隆起的角化过度性损害。
 
　　属常染色体显性遗传，男性比女性较常累及。

　　【诊断】

　　1．多见于5～10岁间发病，但可生后即有或青春期发病。

　　2．皮损多见于面、颈、肩、四肢（尤以手足为多）以及外，但任何部位均可受累，包括头皮、口腔及角膜等。

　　3．初为漏斗状角化性丘疹，渐向周围扩大成环形、地图形的损害，边缘为堤状，有沟槽的角质性隆起，境界清楚，色灰褐或灰色，中央皮肤轻度萎缩或正常，毳毛消失。

　　4．无主观症状。

　　【鉴别诊断】

　　穿透性弹力纤维病：其边缘是由散在的比角质嵴大的坚实丘疹所组成。

　　【治疗】

　　1.维生素A，2.5～5万U，每日3次。

　　2.维A酸、柳酸或5－氟脲嘧啶等外用制剂外搽。

　　3.醋酸泼尼松龙，损害内注射。

　　4.皮损少可冷冻、激光或手术切除。