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ABCA1基因变异可降低冠心病发病率

http://zhuanti.qm120.com 2008-10-20 18:18:18

关键词:冠心病治疗,冠心病

  据外电消息,一个由加拿大温哥华British Columbia大学的科学家Michael Hayden教授领导的研究小组近日发现,胆固醇运输蛋白基因――ABCA1基因的一种常见变异可明显降低欧洲人冠心病的风险。

  研究发现,在46%的欧洲人体内皆携带有ABCA1基因的这种R219K多态性变异。这种变异被认为可降低人体血甘油三酯的浓度,同时可使血高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平升高。一般而言,体内携带有两拷贝R219K多态性变异的个体其血HDL-C的浓度升高15%。

  Hayden教授小组的成员曾测量过R219K多态性变异携带者的血管直径,结果发现,他们的血管壁上很少有脂肪的沉积,因而其管径就显得比较宽。这说明这种R219K多态性变异能够减慢动脉粥样硬化的发展速度,故其携带者发生心绞痛、心肌梗塞等缺血性心脏病的几率要比一般人低29%左右。

  据悉,到目前为止,科学家总共发现了16种处于ABCA1基因编码区域内的单核苷酸多态性(SNP),其中有10种导致ABCA1基因编码产生的蛋白质中氨基酸的改变,并可能影响这种转运蛋白的功能。例如在R219K变异中,胆固醇运输蛋白序列上的一个精氨酸为赖氨酸所取代。

  研究人员还注意到ABCA1基因的SNP一般集中在编码功能区的序列以外,他们认为这可能就是多数SNP对ABCA1分子功能影响很小的原因。

  ABCA1基因的突变可引发一种高密度脂蛋白缺乏症,即Tangier病。正是受到该疾病的启发,Hayden教授研究小组才开始了该项研究。 

(本文来源:网络)