肾上腺性征异常症的类型

　　肾上腺性征异常症是因肾上腺皮质(主要为网状层)发生增生或肿瘤导致性激素分泌过多而造成。由于起病时患者的年龄、性别与病因不同，可分四种类型。

　　引起肾上腺性征异常症的原因可能是在合成肾上腺氢皮质素不同阶段的过程中发生某些酶的缺乏，使其正常合成过程出现障碍，导致垂体分泌ACTH增加;同时使肾上腺所产生的雄激素量增多，这种酶缺乏主要有21-羟化酶，11-β-羟化酶，17-α-羟化酶，3-β-羟脱氢酶等。尤其是21-羟化酶缺乏时，由于17-羟孕酮不能转化为脱氧皮质醇和皮质醇，而引起ACTH升高，导致17-羟孕酮的积聚和雄激素分泌的增多。垂体前叶为对性腺功能起调节作用的中枢，故当肾上腺皮质性激素分泌升高时，该中枢将会发生转向异性的调节作用而形成性征上的异常。

　　1)女性假两性畸形：此病常有家族性因素，是先天性肾上腺皮质增生所引起。胚胎期因大量雄激素的作用使生殖系统，特别是苗勒氏管的结构发育受到影响，虽然仍发育成子宫与阴道，但尿生殖窦依然存在，并向前与尿道相通，向后与阴道、子宫粘接，造成显著增大，当勃起时，其外观和男性尿道下裂的相似;加之大肥厚和萎缩，就像阴囊。幼儿期即有、腋毛、胡须等产生，在幼儿期身材高大，但到青春期和成年期停止发育至12、13岁即发生骨骺融合，因此体格反较正常人为矮小。声音低沉，不发育，无月经，面部有痤疮，输卵管、子宫、卵巢均呈不发育状态。

　　此种患者，17-酮与孕三酮增高。对于性别的确定可作细胞内性染色体检查。外畸形可经尿生殖窦造影确定生殖窦、膀胱及阴道，并可作腕部X线片确定骨骺年龄大小，以帮助诊断。

　　本病需与真两性畸形与男性假两性畸形鉴别。只要通过内分泌检查，此类患者尿17-酮值正常，也无雄激素分泌过多现象。

　　如为增生，则手术效果不佳，可用糖皮质激素替代肾上腺氢皮质素的不足和抑制过多的ACTH释放，以减少雄激素的过多。

　　如为肿瘤，则可手术切除。增大在2～4岁时作切除，成年后再作阴道成形术。

　　2)女性男性化症：这是大多在期或青春发育后发生的肾上腺皮质增生或肿瘤所造成。这是酶的障碍在出生后较晚期方始发生表现的结果。当儿童患本病时，与女性假两性畸形类似，但外生殖器正常;成年女性可出现第二性征和部份女性性征减退。临床表现为面部、四肢多毛，、胡须男性样分布，、卵巢、子宫萎缩，肌肉发达，皮下脂肪减少，脸、胸部痤疮，声音低沉喉结增大，月经减少或停止，增大，尿中17-酮可显著升高。本病需与特发性多毛症(无男性化表现)、卵巢肿瘤和多囊性变鉴别。

　　如为肿瘤，应作手术切除。增生则用糖皮质治疗，疗法同女性假两性畸形。如同时伴严重的新陈代谢紊乱，则可作单侧或大部肾上腺切除术。

　　3)男性女性化症：大多为肾上腺皮质网状层的恶性肿瘤，主要分泌雌激素。主要表现为女性化，消失或阳痿，睾丸萎缩，精子减少，尿中女性激素排出量升高，17-酮也可升高。本病需与睾丸间质细胞瘤引起的女性化鉴别。治疗以手术切除肿瘤为主，也可作大剂量放疗。

　　4)男性早熟性：大多发生于婴儿与儿童，主要是21-羟化酶缺陷引起。这是由于先天性或后天性肾上腺皮质增生或皮质肿瘤引起的性素酮的代谢紊乱。

　　儿童从2～4岁起即有发育如，能勃起，有，声音低沉，多痤疮，前列腺也有发育，但睾丸并不增大，且发育反受抑制。有但大多不含精子。肌肉与骨骼发育快如，有胡须、腋毛，到10岁左右即停止发育。尿中17-酮与孕三醇均明显升高。此症必须与体质性早熟、颅内病变和睾丸间质细胞瘤引起的性早熟鉴别，可经神经系统检查与睾丸检查以区别。主要依据尿17-酮升高相鉴别。对增生患者以皮质素治疗为主，肿瘤则需手术切除。