精神分裂症长期治疗药物通过核准

        礼来制药厂所生产的反传统精神病学药物Zyprexa(olanzapine )运用于精神分裂症的长期治疗，日前已通过美国食品及药物管理局FDA的核准。

        这家总部位于印第安纳州.印第安纳波里的老字号药厂在一项新闻发表会中指出：长期治疗是精神分裂患者所不可或缺的部分，这种病症的特征包括会产生幻觉和幻听等现象；而且这类患者经常未按医师指示服药。

        礼来药厂的发言人马妮.雷蒙斯告诉路透社医药新闻：1996年这项药物首度通过核可，用于治疗精神分裂症， FDA曾要求礼来再进行延伸性的研究。

        她指出： Zyprexa是一种长期治疗药物，可协助精神分裂症患者完整地回归社会，而且较不会使这类疾病患者被圈限在公共疗养院。

        礼来药厂声称， Zyprexa是首度以所谓「非典型的」反传统精神病学药物的姿态，赢得精神分裂症长期药物治疗的一席之地。目前大约有 250万18到25岁的美国青年人患有精神分裂症。

        礼来的资深临床研究医师.奇能博士向路透社医药新闻表示：这类非主流的反传统精神病学药物，同等级的药物还包括了诺华药厂的Clozaril、杨森药厂的Risperdal，和阿斯特拉的Seroquel。

        这类药物都能有效改善病人的症状，却不会有恼人的副作用；而以前的疗法则常常因副作用的关系，造成许多精神分裂症患者中途放弃治疗疗程。

        奇能指出， Zyprexa的长期疗效能大为改善患者病情，这更强化了患者对这项处方药的「遵从度」。在所有的研究中我们还没有发现有任何精神分裂患者会认为这种药物无法治疗他们的症状；而且未确实服药的案例最主要原因都不是因为上述的理由。

        纽约市的全国精神病联盟，一位女性发言人向路透社医药新闻指出：从反面来看，病人不服从治疗的问题，事实上是他们拒绝承认自已是精神病患。

        面对精神分裂症在社会上的污名，一旦病情有初步缓解的迹象，病人通常就会停止药物治疗的疗程，因为他们急欲摆脱精神病患的这种角色地位。

        礼来指出，精神分裂症长期持续的药物治疗，也能免除改变药物治疗的必要性；而改变治疗常常被归咎为精神病症状复发的另一项因素。

        奇能强调，这是一种「天衣无缝」的药物疗法，经研究证明是一种最佳疗法，能使精神分裂症产生「最敏锐而有效的药物反应」。

        每当病人病情复发时，他们会感到神经紧张、害怕、睡眠失调、幻听的声音会加大等症状。

        礼来药厂指出，在临床研究中研究者针对326名门诊病人进行实验，这些患者都是属于至少 6周内少有症状或完全未出现症状的精神分裂病患。将病人分成两组，服用糖药丸(安慰剂)组的患者病情复发机率大约是Zyprexa组的10倍。
   
         具体地说，接受 Zyprexa药物治疗的患者经6个月以上的累计复发率只有 6%；相较之下，安慰剂组的患者则有55%的复发率。

        礼来研究所的研究主管布莱尔博士指出：「接受Zyprexa药物治疗的224位精神分裂症患者，以及另一种称为情感性分裂症的类似疾病患者，明显地可看出很少有患者会因为的药物反应，或者是因为疗效不彰而停止药物治疗。」

        这项刚通过的指示，是礼来的 Zyprexa药物第 2次将产品重新贴上新卷标，以扩张它的用途。早在今年的3月17日，Zyprexa已明白通过可做为与两极病症有关的急性躁狂症的短期治疗药物。

        礼来药厂指出，自1996年上市以来，全世界已有超过 500万名患者使用过这种药物做为治疗方法。

        Zyprexa 最常见的副作用，包括想睡、头昏眼花、体重增加、便秘、心神不宁和姿势型的高血压等。