先天愚型是一种什么病

     先天愚型是一种常见的痴呆症。根据我国的资料分析，这种病的发生约占新出生婴儿的1/1500。也就是说我国每年有近1万名这样的痴呆儿来到人间，这实在是一个令人痛心的数字！

    先天愚型儿常呈特殊的面容。头部较小，两眼的距离较宽，眼裂向外上方倾斜，鼻短且鼻梁塌。常张口伸舌，经常流口水，耳的位置较低。四肢较短小，肌肉无力，还往往有“通贯手”。这种人智能极低，长大后生活常不能自理。另外，还常常伴有心脏或其它内脏的畸形。

    那么，这种病怎么会发生的呢？这是由于病人的染色体不正常，他们的第21号染色体多出了一条，变成了3条，所以这种病又叫做“21--三体综合征”。这种患儿的父母往往都是正常人，只是在怀孕过程中受到物理、化学或生物等因素的影响，使得生殖细胞的染色体在分裂时有一条染色体不分离，从而使某一生殖细胞上多了一条染色体，就此发生了这种畸形的胎儿。据医学家的研究：妇女35岁以上怀孕或18周岁以下怀孕，发生先天愚型的机会明显增高。易位性先天愚型儿，双亲一方可能是平衡易位携带者。

    先天愚型儿可以在怀孕期间通过绒毛细胞或羊水细胞染色体的检查发现，因此凡35岁以上怀孕或已生育过一个先天愚型儿的妇女，在孕期8周取绒毛细胞，或在妊娠4个月取羊水，进行细胞染色体检查是很有必要的。如发现胎儿有染色体异常，可及时终止妊娠，避免这种病儿的出生，以减少“劣生”人群给家庭和社会带来的负担。