先天性外耳道闭锁

   [概述]

    先天性外耳道局促及闭锁是胚胎发育阻滞，是由第一腮沟和第一、二腮弓后部的发育畸形所致，故常伴有颌面骨发育不全。根据畸形的水平可分为轻、中、重三种。临床上中度畸形最常见。男性较女性发病率高。单侧性畸形4倍于双侧。

    [症状体症]

    先天性外耳道局促及闭锁常伴有耳廓和中耳畸形。常归并有耳聋及下颌骨发育不全。

    [诊断依据]

    1.先天性耳廓畸形、外耳道无孔或仅有一小窝。常与中耳畸形同时保存。 2.耳聋。双侧者因耳聋而作用患儿进修发言。 3.可归并下颌骨发育不全。

    [调理规定]

    1.以手术为主。作外耳道成形或外耳道鼓室成形或内耳开窗术。 2.手术年纪：双侧患者以6￣7岁为宜(亦有学者提出4￣5岁)。单侧患者手术可待成年后履行。

    [疗效评价]

    治愈：外耳道局促及闭锁矫正，听力改良，伤口愈合。