直肠闭锁

无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形 先天性直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多 在新生儿中，发病率1:1500-1:5000。

直肠闭锁有哪些表现及如何诊断？

　　发育正常 但出生后无大便，并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻 有波动感。倒立位X线检查，若直肠有膜性膈为直肠闭锁 若直肠大段缺如为无直肠畸形，有时可伴无畸形。

直肠闭锁应该如何治疗？

　　需手术治疗 低位闭锁可经切开，高位闭锁需经腹手术。无直肠畸形宜先行结肠造口 以后经腹会阴将直肠拉下与皮肢缝合，或同时作成形术。