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先天性后鼻孔闭锁

先天性后鼻孔闭锁简介:本病为严重鼻部畸型属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heart anomalies)先天性后鼻孔闭锁(Atresia choanae)、生长停滞(Retarded growth)、生殖器发育不良(Genital hypoplasia)耳廓畸型(Ear anomalies),此外还可能有其他畸型,如斜视虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型足多趾畸型等。

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