骨纤维肉瘤临床表现

　 【临床表现】 发病年龄的分布比较均匀，不象骨肉瘤有特殊好发年龄， 但10岁以下、50岁以上发病者较少。**之比相等。肿瘤生长较慢，疼痛不剧，全身症状极少，血清硷性磷酸酶无变化。普通患者就诊时，均有相当大的软组织肿瘤阴影。骨质的破坏常局限于一侧，呈不规则的透明缺损。当肿瘤侵入髓腔时，骨质破坏比较广泛而普遍，呈单发性囊肿样，但囊肿边缘参差不齐，又无扩张现象。此二点和骨囊肿不同。
为了确定诊断，应作活组织检查。
[治疗和预后] 肿瘤发生在易于割治的部位，同时肿瘤本身发观较早、骨质破坏比较局限者，可考虑用比较彻底的局限性肿瘤切除术，必要时可用植股弥补骨质缺损，术后注意长期复查。如肿瘤复发，则应采用截肢术，并行化学药物治疗。对任何浸润广泛的肿瘤，不论其恶性程度如何，均应采用与治疗骨肉瘤相同的方法。转移瘤多在肺内发现。原发纤维肉瘤预后不佳，五年治愈率与骨肉瘤或软骨肉瘤相似。继发纤维肉瘤预后较佳，与继发软骨瘤相近。